Трициклические антидепрессанты

Описание и действие

Трициклические антидепрессанты (ТЦА) — мощные препараты, действие которых направлено на активизацию выработки мозгом таких нейромедиаторов, как норэпинефрин (норадреналин) и серотонин (гормон счастья). Эта группа лекарственных средств получила свое название (трициклические) по причине того, что их основа — тройное углеродное кольцо. Вмешательство ТЦА в нейромедиаторный обмен обуславливает возможность возникновения побочных эффектов. В их числе:

  • сонливость;
  • запоры;
  • учащенное сердцебиение;
  • снижение полового влечения.

Применение ТЦА может вызвать такие вегетативные нарушения, как слабость, обмороки, головокружения. Риск появления этих эффектов особенно велик у пациентов с болезнями сердечно-сосудистой системы. В числе наиболее частых нарушений в этой группе пациентов тремор, подергивания мышц, экстрапирамидные расстройства.

Неправильно подобранные дозы трициклических антидепрессантов и применение их в течение длительного периода может привести к кардиотоксическому действию, выраженному в нарушении работы проводящей системы сердца. Это может вызвать возникновение аритмий и других патологий сердечно-сосудистой системы. Поэтому лечение таких пациентов требует контроля ЭКГ.

Положительные результаты действия антидепрессантов наблюдаются уже через несколько дней после начала их применения. В том случае, если нет выраженного эффекта от лечения по прошествии 1-2 недель, врачи не рекомендуют прерывать терапию и увеличивать дозировку. Необходимо набраться терпения и дождаться результатов. Нет ТЦА, одинаково действующих на всех людей. Лекарства этой группы обладают постепенным терапевтическим действием.

Антидепрессанты трициклические не относятся к группе транквилизаторов, поэтому не вызывают лекарственной зависимости. Применение ТЦА не требует соблюдения специальной диеты. Трициклические антидепрессанты способны устранять симптомы тяжелых и средней тяжести депрессивных состояний.

Афобазол – транквилизатор или антидепрессант

Препарат Афобазол используется для лечения пациентов с тревожными состояниями (астено-невротический синдром, генерализованные тревожные расстройства, нарушение адаптации). Кроме того, он может назначаться при таких соматических заболеваниях, как системная красная волчанка, синдром раздраженного кишечника, ишемическая болезнь сердца, бронхиальная астма, гипертония, аритмия сердца, а также онкологических, дерматологических патологиях. С помощью препарата Афобазол лечат нейроциркуляторную дистонию, расстройства сна, связанные с тревожностью, предменструальный синдром, алкогольную абстиненцию и пр. Относится к группе транквилизаторов.

Побочные эффекты трициклических антидепрессантов

Трициклические антидепрессанты могут вызвать:

  • затуманенное зрение;
  • сухость во рту;
  • запор;
  • увеличение или потеря веса;
  • ортостатическая гипотония;
  • сыпь;
  • учащение пульса;
  • сонливость;
  • судороги;
  • вялость;
  • головокружение;
  • чрезмерное потоотделение (особенно ночью).

При возникновении такого побочного симптома, как сонливость, прием препарата можно перенести на вечернее время, перед сном, что может наладить режим сна и свести к минимуму сонливость в течение дня.

Трициклические антидепрессанты нужно с осторожностью использовать у пациентов, испытывающих судороги, так как данная группа препаратов может увеличить риск возникновения судорог. Трициклические антидепрессанты могут вызвать усиление симптомов задержки мочи (затруднение мочеиспускания) и усилить проявления узкоугольной глаукомы

Нарушение сердечного ритма и сексуальной дисфункции также могут быть связаны с использованием трициклических антидепрессантов

Трициклические антидепрессанты могут вызвать усиление симптомов задержки мочи (затруднение мочеиспускания) и усилить проявления узкоугольной глаукомы. Нарушение сердечного ритма и сексуальной дисфункции также могут быть связаны с использованием трициклических антидепрессантов.

При внезапном прекращении приема трициклических антидепрессантов могут возникнуть симптомы абстиненции (головокружение, головная боль, тошнота, беспокойство). Симптомы отмены могут возникнуть, даже при пропуске нескольких доз приема препарата.

После окончания терапии доза антидепрессанта должна постепенно уменьшаться до полной отмены, для того чтобы избежать возникновения симптомов абстиненции.

Антидепрессанты повышали риск суицидального мышления и поведения в краткосрочных исследованиях у детей и подростков с депрессией и другими психическими расстройствами. Все, кто рассматривает возможность использования антидепрессантов любой группы у ребенка или подростка, должны уравновесит риск и клиническую необходимостью. Пациенты, которые начали терапию, должны пристально следить за клиническим ухудшением, суицидальным мышлением или изменениями в поведении.

Для того, чтобы минимизировать риск возникновения нежелательных побочных эффектов в Юсуповской клинике работают квалифицированные специалисты

Врач-психиатр уделяет особое внимание пациентам, их жалобам, обращает внимание на изменения в поведении, которые могут возникнуть у пациента во время проведения лечения. В клинике круглосуточное наблюдение за пациентами. В Юсуповской клинике уделяется пристальное внимание созданию благоприятных условий пребывания и минимизации провоцирующих факторов для пациента, который находиться на лечении

В Юсуповской клинике уделяется пристальное внимание созданию благоприятных условий пребывания и минимизации провоцирующих факторов для пациента, который находиться на лечении. Постоянный контроль врача-психиатра сводит к минимуму возникновение побочных эффектов во время лечения

После окончания лечения, пациент может проконсультироваться у врача-психиатра по поводу реабилитации

Постоянный контроль врача-психиатра сводит к минимуму возникновение побочных эффектов во время лечения. После окончания лечения, пациент может проконсультироваться у врача-психиатра по поводу реабилитации.

Медицинские применения

ТЦА используются в основном в клиническом лечении от расстройства настроения , такие как большое депрессивное расстройство (БДР), дистимии и лечения резистентных вариантов. Они также используются в лечении целого ряда других медицинских расстройств , в том числе тревожных расстройств , таких как генерализованное тревожное расстройство (ГТР), социальной фобии (SP) , также известный как социальное тревожное расстройство (SAD), обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР), и паническое расстройство (PD), посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), дисморфофобия (BDD), расстройство пищевого поведения , как анорексия и булимия , определенные личностные расстройства , такие как пограничное расстройство личности (ППР), неврологические расстройства , такие как attention- дефицит гиперактивностью (СДВГ), болезнь Паркинсона , а также хронические боли , невралгии или нейропатической боли и фибромиалгии , головная боль или мигрень , отказ от курения , синдром Туретта , трихотилломанией , синдром раздраженного кишечника (СРК), интерстициальный цистит (IC), ночной образ жизни энурез (NE), нарколепсия , бессонница , патологический плач и / или смех , хроническая икота , сигуатеры отравление , а также в качестве вспомогательного средства в шизофрении .

Клиническая депрессия

В течение многих лет ТЕЦ был первым выбором для фармакологического лечения от клинической депрессии . Несмотря на то, что они по – прежнему считается весьма , они были заменены на более антидепрессанты с улучшенной безопасностью и профилем побочных эффектов, такие как СИОЗС и другими новыми антидепрессанты , такими как новый обратимым ИМАО моклобемид . Однако, трициклические антидепрессанты , возможно , более эффективны при лечении меланхоличных депрессий , чем у других классы антидепрессантов наркотиков. Новые антидепрессанты , как полагают, имеют меньше и менее серьезные побочные эффекты , и также , как полагают, менее вероятно , чтобы привести к травмам или смерти , если они используются в попытке самоубийства , так как дозы , необходимые для клинического лечения и потенциально смертельной передозировки (см терапевтический индекс ) являются гораздо шире по сравнению.

Тем не менее, ТЕЦ , как правило , предписанные для лечения резистентной депрессии , что не смогли ответить на терапию новых антидепрессантов. Они не считаются привыканием и несколько предпочтительнее ингибиторами моноаминоксидазы (МАО). Побочные эффекты ТЦА обычно приходят в известность до терапевтического эффекта от депрессии и / или тревоги делают, и по этой причине они могут потенциально быть несколько опасно, так как волеизъявление может быть увеличена, возможно , давая пациенту большее желание попытаться или совершить самоубийство .

Синдром дефицита внимания и гиперактивности

ТЦА были использованы в прошлом , в клиническом лечении СДВГ, хотя они обычно не используются больше, будучи заменены более эффективными агентами с меньшим количеством побочных эффектов , таких как атомоксетином (Strattera, Tomoxetin) и стимуляторов , как метилфенидат (Риталин, Focalin, Концерта) и амфетамин (Adderall, Attentin, Dexedrine, Vyvanse). СДВГ , как полагают, вызвано недостаточностью допамина и норадреналина активности в префронтальной коре головного мозга в мозг . Большинство ТЦА ингибирует на обратный захват норадреналина, хотя и не дофамин, и , как следствие, они показывают некоторую эффективность в устранении расстройства. Следует отметить, что ТЦА являются более эффективными в лечении поведенческих аспектов СДВГ , чем когнитивный дефицит , так как они помогают предел гиперактивность и импульсивность , но практически не имеют преимуществ по вниманию .

Хроническая боль

ТЦА показывают эффективность в клиническом лечении целого ряда различных типов хронических болей , особенно невралгии или нейропатической боли и фибромиалгии . Точный механизм действия в объяснении их анальгетической эффективности неясен, но полагают , что они косвенно модулировать опиоидную систему в головном мозге вниз по течению через серотонинергический и норадренергическую нейромодуляцию , наряду с другими свойствами. Они также эффективны в мигрени профилактики , хотя и не в момент снятия острого приступа мигрени. Они также могут быть эффективными для предотвращения хронических головных болей напряженности.

Список препаратов

Азафен назначают при астено- и тревожно-депрессивных состояниях, психозах, патологиях невротического характера (подавленности, апатии, тревожности). Азафен наиболее эффективен в лечении депрессий легкой и средней степени тяжести. Может назначаться в комплексе с более мощными ТЦА, выступая в роли «долечивающего» препарата.

Это лекарственное средство отличается хорошей переносимостью, не вызывает обострения психотической симптоматики. Подходит для лечения алкогольных абстиненций. Азафен не обладает кардиотоксическим действием. Может использоваться в лечении пациентов с заболеваниями ЖКТ и глаукомой.

Амитриптилин является одним из основных представителей ТЦА. Обладает выраженным седативным эффектом, тимолептическим действием (поднимает эмоциональный тонус), снижает тревожность и вызванное ею двигательное возбуждение, у больных шизофренией не вызывает продуктивной симптоматики. Показан при тревожно-депрессивных состояниях любой этиологии.

Имеет широкий перечень противопоказаний: диабет, глаукома, первый триместр беременности, атеросклероз, патологии мочевого пузыря и предстательной железы. В числе побочных эффектов головокружения, потливость, повышение количества лейкоцитов в крови, нарушение зрительного восприятия.

Фторацизин обладает выраженным седативным (успокаивающим) действием, эффективен при тревожно-депрессивных состояниях, психозах с чередованием возбужденности и подавленности, при неврозах и неврозоподобных состояниях. Фторацизин можно сочетать с другими ТЦА, нейролептиками и психостимуляторами. Этот препарат не вызывает сонливости и заторможенности. Выпускается в виде таблеток и раствора в ампулах.

Дезипрамин. Этот ТЦА показан при эндогенных и психогенных депрессиях, психастении, психоневрозах, психопатических состояниях, сопровождающихся заторможенностью. Способствует повышению физической активности, активации психомоторики, повышает настроение, стабилизирует психоэмоциональное состояние.

Препарат выпускают в виде драже, которые принимают в первой половине дня. Пациентам пожилого возраста рекомендуется уменьшить дозу. При резком отказе от препарата возможны проявления синдрома отмены. В период лечения необходим контроль крови, функции печени и почек.

Доксепин и Кломипрамин

Эффективный антидепрессант, действие которого направлено на блокировку обратного захвата норадреналина. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и распределяется по тканям. Доксепин обнаруживают в сердце, печени, мозге.

Препарат устраняет большинство симптомов депрессии: апатию, подавленность, навязчивые переживания. Поднимает настроение, нормализует нарушенную при депрессивных состояниях адренергическую и серотонинергическую передачу. Оказывает анальгезирующее действие. В числе возможных побочных эффектов нечеткость зрительного восприятия, сонливость, деперсонализация, двигательное беспокойство.

Кломипрамин показан при обсессивно-компульсивных расстройствах, депрессивных эпизодах, постшизофренической депрессии, фобиях, панических расстройствах, невротических формах депрессии. Кломипрамин обладает адреноблокирующей антигистаминной активностью, оказывает психостимулирующее и седативное действие.

Быстро усваивается и хорошо выводится из организма с мочой. Побочные действия: извращение вкуса, повышение артериального давления, слезотечение, вестибулярные нарушения, эмоциональная лабильность. В период лечения необходим контроль АД.

При применении трициклических антидепрессантов следует знать, что никотин и некоторые другие компоненты сигаретного дыма способны снижать концентрацию ТЦА в плазме крови. У курящих она в 2 раза ниже, чем у некурящих. Поэтому в период лечения антидепрессантами этой группы рекомендуется отказаться от табакокурения. Это позволит получить более быстрые и стабильные результаты терапии.

Напечатать

Инструкция по применению Триттико, дозировки

Таблетки желательно принимать через несколько часов после еды. Обычное время приема – перед сном.

Начальная суточная дозировка составляет 1-2 таблетки Триттико 50 мг, которая принимается в один прием перед сном. Затем доза может быть увеличена до 150-200 мг, которые необходимо разделить на 3 приема.

При легких формах депрессии средняя поддерживающая доза составляет 1 таблетку Триттико 150 мг \1 раз в сутки. При умеренной и тяжелой формах – 300 мг/сутки.

В случае необходимости дозу можно увеличивать до 600 мг в сутки. При этом основную часть рекомендуется принимать перед сном.

Для лечения либидо – 50 мг в сутки, а для улучшения эректильной функции – 150-200 мг в сутки.

  • Максимальная суточная доза для амбулаторных больных — 450 мг.
  • Максимальная суточная доза для стационарных больных — 600 мг.

Терапия зависимости от препаратов бензодиазепинового ряда заключается в медленном увеличении доз тразодона параллельно с сокращением доз бензодиазепинов в следующем соотношении: на каждое прибавление суточной дозировки препарата на 50 мг идет уменьшение дозы бензодиазепина на четверть таблетки.

Такой пересчет дозировок проводят каждые три недели. После того момента, когда дозировка бензодиазепина окажется нулевой, лечение продолжают с редукцией доз тразодона. Снижение суточных доз Триттико проводят каждые три недели на 50 мг.

Побочные эффекты

Инструкция предупреждает о возможности развития следующих побочных эффектов при назначении Триттико:

  • со стороны нервной системы – утомляемость, головокружение, возбуждение, головная боль, миалгия, слабость, парестезии, тремор;
  • со стороны систем кровообращения и кроветворения – ортостатическая гипотензия, брадикардия, снижение давления, нарушение проводимости, аритмия; нейтропения и лейкопения;
  • со стороны системы пищеварения – тошнота, сухость во рту, диарея;
  • прочие – раздражение глаз, аллергические реакции.

Противопоказания

Противопоказано назначать Триттико в следующих случаях:

  • хронический алкоголизм;
  • отравление алкоголем или снотворными препаратами;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость препарата.

Назначают с осторожностью при таких состояниях:

  • атриовентрикулярная блокада;
  • недавно перенесенный инфаркт миокарда (менее 3 месяцев назад);
  • аритмия сердца по желудочковому типу;
  • почечная или печеночная недостаточность;
  • артериальная гипертензия.

Передозировка

Признаки передозировки клинически выражаются усилением побочных эффектов, артериальной гипотензией, коматозным состоянием, нарушением со стороны сердца и сосудов, выраженной брадикардии.

При появлении симптомов передозировки прием медикамента следует прекратить и обратиться к врачу. Лечение передозировки заключается в промывании желудка, назначении энтеросорбентов и проведении симптоматической терапии.

Список литературы

  • МКБ-10 (Международная классификация болезней)
  • Юсуповская больница
  • Всемирная организация здравоохранения. F4 Невротические, связанные со стрессом, и соматоформные расстройства // Международная классификация болезней (10-й пересмотр). Класс V: Психические расстройства и расстройства поведения (F00—F99) (адаптированный для использования в Российской Федерации). — Ростов-на-Дону: Феникс, 1999. — С. 175—176. — ISBN 5-86727-005-8.
  • Shear MK, Brown TA, Barlow DH, Money R, Sholomskas DE, Woods SW, Gorman JM, Papp LA. Multicenter collaborative Panic Disorder Severity Scale. American Journal of Psychiatry 1997;154:1571-1575 PMID 9356566.
  • Фармакотерапия в неврологии и психиатрии: / Под ред. С. Д. Энна и Дж. Т. Койла. — Москва: ООО: «Медицинское информационное агентство», 2007. — 800 с.: ил. с. — 4000 экз. — ISBN 5-89481-501-0.

мифы об антидепрессантах

Много слухов ходит об опасности антидепрессантов для здоровья. Какая-то доля правды в этом есть, но ведь даже современные, новейшие, весьма гуманные препараты против депрессии имеют свои побочные воздействия.

Хотя доктора и стараются учитывать все особенности организма пациента при назначении антидепрессанта, не желая усугубления в большей мере его состояния. К побочным воздействиям антидепрессантом можно отнести головокружение и боль головную, повышенную потливость и тахикардию, повышенную светобоязнь, постоянное желание спать, усиление аппетита, хотя возможно и снижение, может понизиться либидо. Многие опасаются приема антидепрессантов из-за возможного набора веса, однако и депрессия нелеченая может привести к тому же. Снижение либидо тоже многих настораживает, но ведь депрессуя человек тоже не слишком стремиться к половому контакту… К тому же, отмена антидепрессантов после окончания лечения, приводит к восстановлению всех указанных недостатков в самочувствии. Длится лечение не так уж и долго, конечно при условии соблюдения всех назначений, значит и опасаться временных неурядиц в самочувствии, тоже не стоит. Бояться нужно депрессии, длящейся месяцами и годами и последствий ее, а не ее лечения- мифы об антидепрессантах.

Судя по своим статьям на других блогах и комментариям читателей, можно сделать вывод, что многие опасаются приема антидепрессантов из-за так называемого к ним привыкания. Этот миф свойственен многим, и действительности не соответствует. Даже прежние более жесткие антидепрессанты не вызывали зависимости у людей, принимающих их по причине депрессии, говорить подобное о современных, мягко действующих препаратах, вообще нонсенс. Естественно, речь идет о физиологической зависимости, которая свойственна алкоголю и наркотикам, а не о психологической. Но ведь последнюю могут вызвать и конфеты, и привычка к кофе ежеутреннему и к чаю определенного сорта, даже к любимым многими чипсам и сухарикам!

А как детишки обожают аскорбинку с глюкозой, продающуюся в аптеке в виде таблеточек немалых размеров, гематоген, похожий на вкусные ириски – та же зависимость?! Ну вот, так что утрировать относительно привыкания физического к антидепрессантам не стоит – сие излишне и надумывать себе или своим близким всякие страсти относительно приема антидепрессантов, смысла нет, конечно, при условии, если вы желаете им здоровья и добра. Бытует и такой миф, относительно самостоятельного назначения антидепрессантов- мифы об антидепрессантах.

Конечно же, мы все сейчас умные, начитанные, умеем искать информацию на сайтах всевозможных, почему же не поставить себе диагноз и не назначить нужный препарат?! Не сложно вычислить симптомы той же дистимии и депрессивного состояния зная, что дистимии свойственны – бессонница, или прерывистый неглубокий сон, отказ от пищи, или так называемый «жор», бессилие, снижение самооценки, нарушения концентрации внимания, чувство безысходности… Но все это в легкой форме, как было сказано прежде. При депрессии наблюдается то же бессилие и хроническая усталость, чередование бессонницы с постоянной сонливостью, или же преобладание чего-то одного. Чаще из-за отсутствия аппетита наблюдается чрезмерное похудение, в более редких случаях — чрезмерный аппетит и стремительный набор веса.

Смена заторможенности сильным возбуждением, так же, как и в предыдущем случае снижение мыслительной способности и концентрации внимания, крайне сниженная самооценка и постоянное ощущение вины.      Равнодушие к прежде любимым занятиям, к развлечениям, а самое страшное – это появление суицидальных мыслей и повышенная склонность к суициду— мифы об антидепрессантах.                Дальше…

Еще причины и симптомы тромбоза

Другие симптомы глистной инвазии

Депрессия и мифы о ней

Причины возникновения храпа

Классификация и симптомы пневмонии

Неуловимый убийца

Как правильно принимать

Препараты имеют некоторые различия в приеме, хоть и незначительные. Поэтому лучше всего следовать инструкции к лекарству или указаниям врача. Чаще всего препарат принимается до или сразу после приема пищи, обильно запивается водой.

В большинстве случаев трициклические антидепрессанты назначают сперва в небольших дозах, а потом их постепенно увеличивают.

Уже через месяц достигается оптимальная доза, которая и сохраняется на протяжении длительного времени. Это позволяет организму привыкнуть к лекарству и уменьшить вероятность появления побочных эффектов.

Даже если отсутствуют видимые изменения в состоянии пациента, врачи не рекомендуют бросать прием препарата.

Скорее всего, улучшение скоро наступит, а резкая отмена может привести к негативным последствиям.

Это касается и улучшения самочувствия.

Пациент может решить, что ему стало гораздо лучше, поэтому лекарство можно больше не пить. Но это не так. Незаконченное лечение и резкое прекращение приема препарата могут привести к возвращению симптомов и даже развитию более глубокой депрессии.

Очень важно следовать и дозировке, назначенной специалистом. Решение о ее снижении и увеличении принимается только врачом, не делайте это самостоятельно. К концу курса врач также будет постепенно снижать вам дозировку до тех пор, пока она не сведется к нулю

К концу курса врач также будет постепенно снижать вам дозировку до тех пор, пока она не сведется к нулю.

Резкое прекращение приема может вызвать синдром отмены и придется проходить курс лечения повторно.

Перечень препаратов СИОЗС

Целекса (Циталопрам)

Одобренный в 1998 году для лечения депрессии, Целекса (Celexa) стал одним из самых популярных антидепрессантов. По сравнению с другими антидепрессантами, он занял пятое место по эффективности и четвертое по рентабельности. Целекса часто назначают не по назначению, а для лечения панического расстройства и ОКР. Этот препарат продается в виде смеси 50% R-циталопрама и 50% S-циталопрама.

Исследователи обнаружили, что только энантиомер S-циталопрама оказывает антидепрессивное действие, а другая половина препарата относительно бесполезна. В настоящее время создается версия препарата только с активной частью S-циталопрама под маркой Лексапро (Lexapro).

Лексапро (Эсциталопрам)

Одобрен в 2002 году для лечения депрессии и генерализованного тревожного расстройства. Когда исследователи обнаружили, что единственной активной частью препарата Целекса (Celexa) был S-энантиомер, они удалили неактивный R-энантиомер и продали S-энантиомер как новый препарат под названием Лексапро (Lexapro). Другими словами, этот препарат считается улучшенной версией Целекса.

Лексапро работает путем увеличения уровня серотонина между синапсами в мозге. Он блокирует обратный захват серотонина в пресинаптических нейронах. По сравнению с другими СИОЗС этот препарат оказывает наиболее значительное влияние на переносчик серотонина. Некоторые исследователи предположили, что часть R-циталопрама Целекса, ингибирует полный эффект S-циталопрама, делая Лексапро более мощным. Этот препарат по-прежнему является одним из самых популярных СИОЗС на рынке.

Лувокс (Флувоксамин)

Одобренный в 1994 году, Лувокс (Luvox) был одним из первых СИОЗС, использовавшихся для лечения ОКР. Лувокс считается эффективным для лечения депрессии и тревожных расстройств (приступы паники, ПТСР). Препарат действует как селективный ингибитор обратного захвата серотонина и оказывает сильное влияние на переносчик серотонина.

Причина, по которой Лувокс хорошо лечит ОКР, связана с его сродством к рецептору Сигма-1. На рецепторе Сигма-1 этот препарат действует как агонист и влияет на этот рецептор больше, чем любой другой СИОЗС. Агонистическое действие на рецептор Сигма-1 приводит к анксиолитическим эффектам и к улучшению когнитивных функций.

Паксил (Пароксетин)

Одобрен в 1992 году. Используется для лечения депрессии, ОКР, панического расстройства и генерализованного тревожного расстройства. В некоторых случаях пароксетин принимается для лечения ночной потливости, связанной с менопаузой. Паксил (Paxil) считается одним из самых мощных, а также наиболее специфических СИОЗС на рынке.

Он имеет сильное сродство к сайту переносчика серотонина и по сравнению с другими СИОЗС ингибирует обратный захват норадреналина. Он также может влиять на рецепторы сигма-1, что еще более усиливает его анксиолитический эффект. Как и большинство СИОЗС, этот препарат связан с нежелательным прибавления в весе и сексуальной дисфункции. Прекращение приема Паксил является тяжелым из-за его активности и короткого периода полураспада.

Прозак (Флуоксетин)

Одобрен в 1987 году для лечения депрессии. Прозак является одним из первых антидепрессантов в классе СИОЗС. Другие состояния, для которых используется Прозак: ОКР, расстройства пищевого поведения, панических расстройств и трихотилломании. Трихотилломания – психологическое стрессовое заболевание, характеризующееся вырыванием собственным волос

Прозак включен в Список основных лекарственных средств ВОЗ, и признан одним из самых важных лекарств. Прозак работает как СИОЗС, задерживая обратный захват серотонина и увеличивая его уровень. В стандартных дозах он не оказывает значительного влияния на норадреналин и дофамин.

Золофт (Сертралин)

Одобрен в 1991 году для лечения глубокой депрессии, обсессивно-компульсивного расстройства и социальных тревожных расстройств. Другие состояния, которые лечат золофтом: дисморфофобию, ПТСР и преждевременную эякуляцию.

Препарат действует как ингибитор обратного захвата серотонина и связывается, главным образом, с транспортером серотонина. В меньшей степени он действует как ингибитор обратного захвата дофамина. Золофт также выступает в качестве антагониста на рецепторы сигма-1 и альфа-1.

Золофт превосходит Прозак в отношении сна, нарушения веса и когнитивных функций.

Оцените статью
Добавить комментарий