Инструкция по применению препарата флюанксол и отзывы о нем

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена с выраженным антипсихотическим, активирующим и анксиолитическим действием.

Антипсихотическое действие Флюанксола начинает проявляться при применении препарата в дозе 3 мг/сут, при этом интенсивность действия возрастает с увеличением дозы.

В дозах до 25 мг/сут препарат не оказывает седативного действия, однако в высоких дозах может вызывать неспецифический седативный эффект.

Во всем интервале рекомендуемых доз препарат оказывает выраженное анксиолитическое действие.

При приеме малых доз (до 3 мг/сут) препарат оказывает антидепрессивное действие.

Флюанксол редуцирует основные симптомы психоза, в т.ч. галлюцинации, параноидный бред и нарушения мышления. Обладает растормаживающими (антиаутистическим и активирующим) свойствами, а также ослабляет вторичные расстройства настроения, что способствует активизации больных с депрессивной симптоматикой, повышает их коммуникабельность и облегчает социальную адаптацию.

Флюанксол раствор для в/м введения масляный предназначается для депо-инъекций, являясь депонированной формой флупентиксола. При применении раствора для инъекций депо в малых и средних дозах (до 100 мг 1 раз в 2 недели) неспецифическое седативное действие препарата не проявляется, но может развиваться при высоких дозах.

Флюанксол в форме раствора для в/м введения (раствора для инъекций депо) имеет значительно большую продолжительность действия, чем Флюанксол в форме таблеток, и позволяет проводить непрерывную антипсихотическую терапию, что особенно важно для лечения пациентов, не выполняющих врачебные предписания. Таким образом, Флюанксол предотвращает частые рецидивы, связанные с произвольным прерыванием лечения пациентами

Инъекции Флюанксола могут проводиться с интервалами в 2-4 недели.

Побочные эффекты

Применение Флюанксол может вызвать следующие побочные действия:

  • Центральная нервная система: головная боль, сонливость, бессонница, акатизия, тремор, паркинсонизм, дистония, гипокинезия, депрессия, ажитация, расстройства речи, нервозность; иногда – нарушения внимания, головокружение, амнезия, дискинезия, экстрапирамидные расстройства (в частности гиперкинез и мышечная ригидность), агрессия, судорожные расстройства, спутанность сознания, снижение либидо; в редких случаях – поздняя дистония.
  • Сердечно-сосудистая система: иногда – тахикардия, ортостатическая гипотензия; в редких случаях (как и при использовании других нейролептиков) – желудочковая аритмия (желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, развитие пароксизмов желудочковой тахикардии типа «пируэт», летальный исход), удлинение интервала QT.
  • Пищеварительная система: расстройства пищеварения (в том числе диарея, запор, приступы тошноты, диспепсия), сухость во рту, снижение аппетита, рвота, дисфагия, повышенное слюноотделение, холестатическая желтуха (риск развития повышается между 2 и 4 неделями терапии); в единичных случаях – изменение показателей функциональных печеночных проб.
  • Эндокринная система: гинекомастия, галакторея, импотенция, дисменорея, снижение либидо, изменение углеводного обмена, увеличение массы тела, повышение аппетита, приливы.
  • Система кроветворения: редко – агранулоцитоз (риск развития повышается между 4 и 10 неделями терапии), лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия.
  • Мочевыделительная и половая система: иногда – болезненное мочеиспускание, задержка мочи; эректильная дисфункция
  • Орган зрения: помутнение хрусталика и/или роговицы с возможным нарушением зрения, нарушение аккомодации; иногда – парез аккомодации, окулогирный криз.
  • Местные и аллергические реакции: редко – отек, эритема, абсцесс или воспаление, иногда – кожные высыпания, зуд, дерматит, повышенное потоотделение, фотосенсибилизация.
  • Со стороны костно-мышечной системы иногда возможно появление артралгия. И прочих побочных явлений следует отметить астению и слабость.

При использовании нейролептиков, в том числе флупентиксола, возможно появление злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС). Симптомами ЗНС являются: мышечная ригидность, гипертермия и нарушение сознания одновременно с расстройством вегетативной нервной системы (повышенное потоотделение, тахикардия, лабильное артериальное давление).  При обнаружении подобных негативных явлений рекомендуется немедленное прекращение лечения нейролептиками и проведение симптоматической терапии, применение общих поддерживающих мер.

На ранних стадиях лечения и в первые несколько дней после внутримышечного введения могут отмечаться нарушения моторики. Такие эффекты контролируются методом использования противопаркинсонических препаратов и/или снижения дозы.

Препарат «Флюанксол»: инструкция (таблетки, капли)

Для лечения тревожных и депрессивных расстройств начальная дозировка медикамента в таблетках должна составлять 1 мг раз в сутки (лучше утром) или же по 500 мкг дважды в день. Если терапевтический эффект отсутствует, то через неделю объем препарата можно увеличить до 2 мг. При этом суточную дозировку (2-3 мг) необходимо разделить на несколько приемов. Если эффект отсутствует при применении препарата в максимальной дозе (то есть 3 мг), то его следует отменить.

При лечении психотических состояний количество медикамента устанавливают только индивидуально. Начальная суточная дозировка должна составлять 3-15 мг в 3 приема. Если нужно, то указанный объем можно увеличить до 20 или же 30 мг в сутки. При этом максимальная дозировка не должна быть свыше 40 мг.

В качестве поддерживающего лечения представленное средство назначают в количестве 5-20 мг раз в сутки (по утрам).

Что касается капель «Флюанксол», то их следует принимать только внутрь. Обычно врачи назначают данную форму препарата лишь в том случае, если по каким-либо причинам не может принимать медикамент перорально (в таблетах). Поддерживающая дозировка для больных составляет 4-40 мг в сутки.

Передозировка

Симптомы передозировки Флюанксол:

  • сонливость;
  • судороги;
  • гипотермия/гипертермия;
  • экстрапирамидные симптомы;
  • кома.

При совместном приеме с медпрепаратами, которые влияют на сердечную деятельность, возможно удлинение интервала QT, изменения на ЭКГ, развитие пароксизмов желудочковой тахикардии, вентрикулярная аритмия, остановка сердца. 

Для устранения симптомов передозировки следует провести симптоматическую и поддерживающую терапию. В случае приема препарата внутрь необходимо промыть желудок и принять сорбент. При необходимости принять меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не рекомендуется использовать адреналин (эпинефрин), т.к. это может привести к последующему понижению АД. Судороги купируются диазепамом, экстрапирамидные симптомы – бипериденом.

Фармакологические характеристики медикамента

Какими фармакологическими характеристиками обладает медикамент «Флюанксол»? Инструкция по применению говорит о том, что данный препарат является нейролептиком, блокирующим адренорецепторы и дофаминовые рецепторы головного мозга. В результате воздействия активного вещества достигается седативный эффект. Как правило, это происходит на протяжении 8-ми суток регулярного приема лекарственного средства.

Что говорят пациенты о медикаменте «Флюанксол»? Отзывы больных содержат в себе массу интересной информации. В большинстве случаев они отмечают, что данный препарат довольно быстро устраняет признаки психоза и депрессии, а также способствует восстановлению мышления. Пациенты, у которых были асоциальные нарушения, становятся коммуникабельными и адаптируются в обществе.

Флюанксол таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги

Аналоги, статьи

Регистрационный номер: П N012625/01-240816

Торговое название: ФЛЮАНКСОЛ

Международное непатентованное название: флупентиксол

Химическое название: 2-пропил] пиперазин-1 -ил]этанол дигидрохлорид.

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой.

Состав:

активное вещество – флупентиксола дигидрохлорид 0,584 мг/ 1,168 мг/ 5,84 мг, что соответствует 0,5 мг/1 мг/ 5 мг флупентиксола.

Вспомогательные вещества – лактозы моногидрат 27,7 мг/ 37,0 мг/ 38,0 мг, крахмал картофельный 55,4 мг/ 73,5 мг/ 77,0 мг, желатин 2,4 мг/ 2,76 мг/ 3,32 мг, тальк 6,3 мг/ 8,4 мг/ 9,1 мг, магния стеарат 0,45 мг/ 0,6 мг/ 0,65 мг.

Оболочка – желатин 0,371 мг/ 0,558 мг/ 0,558 мг, сахароза 35,9 мг/ 50,0 мг/ 60,9 мг, сахароза порошок 20,5 мг/ 16,2 мг/ 49,2 мг, железа оксид желтый (Е172) 0,25 мг/ 0,25 мг/ 0,3 мг, полирующий воск Capol 1295 (смесь воска пчелиного белого и воска карнаубского).

Описание:

0,5 мг и 1 мг – круглые, двояковыпуклые коричневато-желтого цвета таблетки, покрытые сахарной оболочкой;

Фармакотерапевтическая группа:

антипсихотическое средство (нейролептик).

Код АТХ: N05AF01.

Фармакологические свойства

Флюанксол является антипсихотическим препаратом группы тиоксантенов.

Фармакодинамика

Антипсихотическое действие нейролептиков связано с блокадой дофаминовых рецепторов, а также, возможно, блокадой 5-НТ ( 5 – гидрокситриптаминовых) рецепторов.

Антипсихотическое действие флупентиксола начинает проявляться уже при назначении суточной дозы 3 мг и его выраженность возрастает с увеличением дозы. Флупентиксол оказывает выраженное анксиолитическое действие. Препарат обладает растормаживающими (антиаутистическим и активирующим) свойствами, способствует активизации больных, повышает их коммуникабельность и облегчает социальную адаптацию.

В малых и средних дозах (до 25 мг в день) Флупентиксол не оказывает седативного действия, однако, при назначении препарата в дозе свыше 25 мг/ сут может развиваться седативный эффект.

При приеме малых доз (до 3 мг/сут) флупентиксол оказывает антидепрессивное действие.

Фармакокинетика

Биодоступность флупентиксола при пероральном приеме составляет около 40%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается примерно через 4-5 часов. Кажущийся объем распределения (Vd)β составляет около 14,1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 99%.

Флупентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Период полувыведения составляет примерно 35 часов.

При поддерживающей терапии у больных шизофренией с легкой или умеренной тяжестью заболевания рекомендуется поддерживать минимальную (то есть измеренную непосредственно перед введением) концентрацию флупентиксола в сыворотке в диапазоне 1 -3 нг/мл (2-8 нмоль/л).

Показания к применению

В дозе до 3 мг/сут.

Депрессии легкой и средней степени тяжести, сочетающиеся с тревогой, астенией и отсутствием инициативы.

Хронические невротические расстройства с тревогой, депрессией и апатией. Психосоматические нарушения с астеническими проявлениями.

В дозе 3 мг/сут и более.

Шизофрения и шизофреноподобные психозы с преобладанием галлюцинаторной симптоматики, бреда и нарушений мышления, сопровождающиеся также апатией, анергией, снижением настроения и аутизмом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к флупентиксолу или любому из вспомогательных веществ (в том числе известная повышенная чувствительность к фенотиазинам), наследственная непереносимость галактозы и/или фруктозы, недостаточность лактазы, недостаточность сахаразы и изомальтазы, нарушение абсорбции глюкозы и галактозы. Сосудистый коллапс, угнетение сознания любого происхождения (в том числе вызванное приемом алкоголя, барбитуратов или опиоидов), кома. Детский возраст (до 18 лет).

C осторожностью

Органические заболевания головного мозга; умственная отсталость; судорожные расстройства; тяжелая печеночная недостаточность; гипокалиемия, гипомагниемия и генетическая предрасположенность к таким состояниям; сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе (риск транзиторного снижения артериального давления), в том числе удлинение интервала QT, брадикардия

Особые указания

С осторожностью назначают препарат пациентам с судорожным синдромом, сердечно-сосудистыми заболеваниями (риск транзиторного снижения АД), глаукомой, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, алкоголизмом; нарушением дыхания, связанным с острыми инфекционными заболеваниями, астмой и эмфиземой легких; болезнью Паркинсона, печеночной недостаточностью; задержкой мочи, гиперплазией предстательной железы с клиническими проявлениями. В случае предшествующего лечения нейролептиками или транквилизаторами с седативным действием их прием следует прекращать постепенно

В случае предшествующего лечения нейролептиками или транквилизаторами с седативным действием их прием следует прекращать постепенно.

При длительной терапии, особенно с применением препарата в высоких дозах, необходимо проводить тщательный контроль и периодическую оценку состояния пациентов с целью своевременной коррекции поддерживающей дозы.

При сопутствующем лечении диабета назначение Флюанксола может потребовать коррекции дозы инсулина.

Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков, в т.ч. флупентиксола, в редких случаях возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС). Основными характеристиками ЗНС являются: гипертермия, мышечная ригидность и нарушение сознания в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы (лабильное АД, тахикардия, усиление потоотделения). При появлении указанных симптомов необходима срочная отмена нейролептика и назначение симптоматической и поддерживающей терапии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Хотя в большинстве случаев препарат не вызывает седативного эффекта, необходимо учитывать возможность его влияния на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

При применении препарата (особенно в начале лечения) следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности до определения индивидуальной реакции на Флюанксол.

Категории

АллергологАнестезиолог-реаниматологВенерологГастроэнтерологГематологГенетикГинекологГомеопатДерматологДетский гинекологДетский неврологДетский урологДетский хирургДетский эндокринологДиетологИммунологИнфекционистКардиологКосметологЛогопедЛорМаммологМедицинский юристНаркологНевропатологНейрохирургНефрологНутрициологОнкологОнкоурологОртопед-травматологОфтальмологПедиатрПластический хирургПроктологПсихиатрПсихологПульмонологРевматологРентгенологСексолог-АндрологСтоматологТерапевтТрихологУрологФармацевтФитотерапевтФлебологХирургЭндокринолог

Инструкция на Флюанксол (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Флюанксола рекомендует принимать перорально (внутрь), запивая водой.

При приеме таблеток в суточной дозе до 3-х мг:

Для терапии депрессивных состояний средней и легкой степени, протекающих с чувством тревоги, отсутствием инициативы и астенией; невротических расстройств хронического течения с апатией, депрессией и тревогой; психосоматических нарушений с реакциями астении назначают Флюанксол в начальной суточной дозе 1 мг одноразово утром, или в половинной дозе (500 мкг) дважды в день.

При отсутствии положительной терапевтической динамики на протяжении 7-ми суток можно увеличить суточную дозу до 2 мг. Дозировку таблеток от 2-х мг до 3-х мг, необходимо принимать в несколько приемов. Пожилым пациентам рекомендуют суточную дозу от 0,5 до 1,5 мг.

Как правило, терапевтическое действие Флюанксола проявляется на протяжении 2-3-х дней. В случае неэффективности максимально возможной суточной дозировки таблеток 3 мг в течение недели, терапию отменяют.

При приеме таблеток в суточной дозе 3 мг и выше:

Для лечения психотических расстройств доза Флюанксола подбирается в индивидуальном порядке, в зависимости от общего состояния больного.

В начале терапии рекомендуют прием низких доз препарата, переходя в дальнейшем, в зависимости от индивидуальной реакции пациента, на прием более высоких доз, вплоть до определения оптимальной эффективной дозировки.

Терапию начинают с суточной дозы от 3-х до 15-ти мг, в зависимости от тяжести состояния. Эта доза обязательно делится на 2-3 приема. В случае необходимости возможно повышение данной дозировки до 20-30-ти мг.

Максимально допустимая доза таблеток в сутки — 40 мг. Поддерживающая терапия осуществляется в суточной дозе 5-20 мг.

При применении в/м инъекционного раствора:

Инъекционный раствор показано вводить внутримышечно глубоко, в наружный верхний квадрант одной из ягодиц. Введение раствора в другие мышцы нежелательно. В случае необходимости введения более 2-х мл раствора рекомендуют произвести 2 инъекции.

Дозировка ампул по 20 мг/мл, как правило, составляет 1-2 мл (20-40 мг), вводимые один раз в 2-4 недели. Некоторые пациенты требуют применение более высоких доз препарата или меньших интервалов между введениями.

При остром рецидиве или обострении заболевания может понадобиться введение высоких доз раствора, вплоть до 400 мг одноразово, с частотой в 14 или даже 7 дней.

При переходе с пероральной формы Флюанксола на в/м инъекции:

При переходе с приема таблеток на применение в/м инъекций необходимо рассчитать суточную дозу раствора.

Для этого, принимаемая пероральная каждодневная суточная доза таблеток (мг) умножается на четыре, что и будет составлять одноразовую дозу в/м раствора (мг), вводимую с частотой 1 раз в 2 недели.

Параллельно на протяжении 7-ми дней после 1-й инъекции, необходимо продолжать прием таблеток, но в меньшей дозе.

В последующем дозировку инъекций и интервалы между ними устанавливают, опираясь на индивидуальный клинический эффект. Одномоментная максимальная доза в/м раствора составляет 400 мг с интервалом в 7 суток.

Пациенты, переходящие на в/м раствор Флюанксола с других лекарств в депо-формах, должны применять его в следующих соотношениях: флупентиксол деканоат в дозе 40 мг соответствует 200 мг зуклопентиксола деканоата, 25 мг флуфеназина деканоата или 50 мг галоперидола деканоата.

Особые указания по применению

С особой осторожностью медикамент назначают больным с сердечно-сосудистыми отклонениями, судорожным синдромом, нарушением дыхания, глаукомой, болезнью Паркинсона, язвой желудка и 12-типерстной кишки, астмой, алкоголизмом, эмфиземой легких, задержкой мочи, печеночной недостаточностью и гиперплазией предстательной железы. Если пациент ранее принимал нейролептики или транквилизаторы с седативным эффектом, то их прием необходимо прекращать плавно

Если пациент ранее принимал нейролептики или транквилизаторы с седативным эффектом, то их прием необходимо прекращать плавно.

При долгом лечении, особенно в высоких дозировках, рекомендуется проводить контроль и оценивать состояние больного с целью коррекции поддерживающей дозы.

При одновременной терапии диабета назначение указанного препарата может требовать коррекцию объема инсулина.

При применении нейролептиков возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома. Его основными симптомами является мышечная ригидность, гипертермия, нарушение сознания и дисфункция вегетативной нервной системы. При таких признаках требуется срочная отмена медикамента и назначение поддерживающей симптоматической терапии.

В большинстве случаев медикамент «Флюанксол» не вызывает седативного эффекта. Но, несмотря на это, следует учитывать его возможное влияние на способность безопасного управления машиной или другими механизмами. Также хочется отметить, что во время терапии (особенно в самом начале) пациентам необходимо избегать потенциально опасные виды работ (до определения реакции на препарат).

Похожие и рекомендуемые вопросы

Прием Пароксетина Доктор! Для лечения ГБН прописали Пароксетин 20 мг утром.
Начинаю…

Через какое время после отмены антидепрессантов можно принимать алкоголь По назначению…

Симптомы дефекта или негативная симптоматика Дороти Вячеславовна! Очень надеюсь на…

Принимаю Ленуксин,5неделю Атаракс3неделю, Вернулась ночная дрожь На.5неделе. Приема…

Как закончить лечение ГТР У меня диагноз ГТР. Пролечилась год. В начале терапии приём…

Аналог, от тразодона падает давление мое108/70 Проблемы начались полгода назад плохой…

Прием вольдаксана Долгое время меня мучает плохое самочувствие (болит все), лечили…

Побочные эффекты от лекарств Психиатр на фоне депрессии и БАР выписал Велаксин 37.5…

Отмена амитриптилина Мне поставили диагноз расстройство внс, беспокоили ПА и тревожность…

Замена алпразолама и сибазона на квентиакс Мой новый врач сменил мне схему лечения,…

Гипертония Ксения Викторовна!
Спасибо за ответ.
Лекарство принимаю постоянно. Утром…

Эндогенная тревожная депрессия Уважаемый доктор, мне 49лет, у меня эндогенное тревожно-депрессивное…

После отмены антидепрессантов плохое самочувствие Проходила лечение от тревожно-депрессивного…

Отмена паксила Принимала, в течении двух лет, Паксил 1 таблетка 20 мг в сутки и этаперазин…

Боль в районе кадыка что это Моя болезнь началась с того, что у меня заболела шея…

Страх бессоницы Я женщина, 40 лет. Я прожила с мужем 8 лет и все эти годы был сплошной…

Трясутся все мышцы при движении Сильная тряска всех мышц при движении, дрожь в состоянии…

Выбор антидепрессанта с веществом Венлафаксин Врач психиатр для лечения рекомендовал…

Вальдоксан Моим лечащим врачом — психотерапевтом назначена следующая схема лечения…

Депрессия, апатия Здравствуйте, в начале декабря 2014 года из-за смерти папы у мамы…

Способ применения и дозы

Внутрь. Психотические расстройства без депрессивных нарушений, другие депрессивные расстройства, чем в ходе психоза. Взрослые. Начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки утром или в 2 приема; при необходимости через неделю доза может быть увеличена до 2 мг в сутки; суточные дозы > 2 мг следует применять в два приема, максимальная доза составляет 3 мг в сутки. Действие флупентиксола часто проявляется через 2-3 дня приема; если по истечении недели приема максимальной дозы улучшение не наступает, следует прекратить прием препарата. У пациентов пожилого возраста целесообразно применять дозы 0,5-1,5 мг в сутки. Шизофрения. Взрослые. Индивидуально в зависимости от состояния пациента; в начале курса терапии следует применять низкие дозы препарата, затем их следует постепенно увеличивать( так быстро, насколько это возможно) до достижения оптимальной терапевтической дозы (оценка на основании ответа на терапию). Поддерживающую дозу обычно принимают 1 раз в сутки утром. Начальная доза составляет 3-15 мг в сутки в 2-3 приема; при необходимости доза может быть увеличена до 40 мг в сутки; поддерживающая доза — обычно 5-20 мг в сутки. У пациентов пожилого возраста, как правило, применяются дозы, находящиеся в нижнем диапазоне рекомендуемых доз. Пациентам с нарушениями функции почек можно назначать обычно применяемые дозы. У пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуется применять дозы, входящие в нижний диапазон рекомендуемых доз и, по возможности, контролировать концентрацию препарата в плазме. Внутримышечно следует вводить в верхнюю наружную часть ягодицы; если объем вводимого препарата превышает 2 мл, дозу следует разделить и ввести в 2 разных места. Взрослые. Индивидуально в зависимости от ответа на лечение. В поддерживающей терапии — 20-40 мг (1-2 мл) в течение 2-4 недель; у некоторых пациентов необходимо применять более высокие дозы или соблюдать более короткие интервалы между инъекциями. При переходе на применение флупентиксола в виде внутримышечных инъекций, пациенту, ранее принимавшему флупентиксол внутрь, следует назначить прием внутрь четырех суточных доз раз в 2 недели, или восьми суточных доз раз в 4 недели; на протяжении 1 недели следует продолжать прием препарата внутрь, постепенно снижая дозу; затем доза определяется индивидуально в зависимости от реакции на лечение. У пациентов пожилого возраста в начале курса терапии следует применять дозы из нижнего диапазона рекомендуемых доз. Пациентам с нарушениями функции почек можно назначть обычно применяемые дозы

У больных с печеночной недостаточностью следует применять с осторожностью и, по возможности, контролировать концентрацию препарата в плазме. Не рекомендуется применять препарат в дозе 20 мг/мл у пациентов, у которых необходимо достичь седативного эффекта.

Общая информация о препарате

Антипсихотический медикамент выпускается датским фармацевтическим предприятием H.Lundbeck A/S. Отпускается в аптеках исключительно по рецепту врача. Обладает рядом свойств, таких как блокада рецепторов нейромедиаторов головного мозга, ослабление психотической симптоматики.

Лекарственная группа, МНН, сфера применения

Относится к фармакологической группе нейролептических препаратов, производных тиоксантела. Международное непатентованное название (МНН) – Флупентиксол. Активно применяется в психиатрической и неврологической практиках.

Формы выпуска и цены на препарат, средние в России

Выпускается медикамент в форме таблеток, покрытых пленчатой оболочкой. Они круглой формы, желтого цвета. Существует две дозировки: 0,5 мг и 1 мг. На поверхности каждой таблетки по 0,5 мг проставлена маркировка FD, а по 1 мг — FF.

Цена на Флюанксол находится в зависимости от дозировки. Помимо этого, процедура образования цены зависит от экономики аптечной сети, процента ее накрутки и т.д. Рассмотрим среднюю стоимость в наиболее популярных аптеках России.

Препарат Название аптеки, город Цена в рублях
Флюанксол 0,5 мг №100 ООО «АПТЕКА», Санкт-Петербург 590
ООО «Фармацевтический лизинг», Санкт-Петербург 600
WER.RU, Москва 638
ООО «Аптека-Фарм», Санкт-Петербург 630
Apteka.ru, Смоленск 641
Флюанксол 1 мг №100 Аптека низких цен, Москва 560
Apteka.ru, Орел 589
Лаборатория красоты и здоровья, Москва 580
ООО «Фармализинг», Санкт-Петербург 570
Флюанксол Депо, масляный раствор для инъекций 20 мг/1 мл №10 Интернет-аптека ГОРЗДРАВ, Москва и область 1700
ООО «АПТЕКА», Санкт-Петербург 1870
ООО «Аптека-Фарм», Санкт-Петербург 1790
Лаборатория красоты и здоровья, Москва 1800

Флюанксол Депо

Также на фармацевтическом рынке представлена жидкая форма препарата под названием Флюанксол Депо. Это масляный раствор для инъекций по 1 мл (20 мг/мл) №10. Вводится он внутримышечно и действует гораздо быстрее, чем таблетированная форма. Применяется для купирования острой симптоматики, после его пациент постепенно переводится на таблетированный препарат.

Состав

Действующим компонентом является флюпентиксол – антипсихотическое и анксиолитическое химическое вещество, производное тиоксантена. Он состоит из смеси двух активных изомеров – циз-флюпентоксила и транс-флюпентоксила в одинаковом количестве.

В качестве дополнительных компонентов выступают лактоза, картофельный крахмал, микрокристаллическая глюкоза, стеарат магния, гидрогенизированное растительное масло, тальк. Оболочка таблеток состоит из поливинилового спирта, титанового диоксида Е171, макрогола 6000 и 3350, желтого оксида железа.

В масляном растворе активным компонентом выступает флюпентиксола деканоат. Также в состав входят триглицериды среднецепные и аргон РМ1137.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Действие медикамента связывают с блокированием рецепторов к дофамину с возможным вовлечением в процесс 5НТ-рецепторов. Активный компонент имеет высокое сродство с дофаминовыми Д1 и Д2-рецепторами, альфа-рецепторами. Как и большинство остальных нейролептических средств, Флюанксол способен повышать уровень пролактина в сыворотке крови.

Степень его активности зависит от дозировки. В малом количестве оказывает антидепрессивное и анксиолитическое действие, в среднем – применяется для терапии психозов, не производя при этом неспецифический седативный эффект. На фоне приема медикамента улучшается настроение, что делает его незаменимым при апатическом и депрессивном состояниях. В большом количестве обладает растормаживающим свойством, при этом, не влияет на экстрапирамидную систему.

Пиковая концентрация в крови достигается спустя 3-4 часа после приема таблетки. Практически полностью связывается с белками плазмы крови (на 99 %). Всасывается слизистой оболочкой желудка, метаболизируется в печени. Образующиеся при этом метаболиты не обладают нейролептической активностью. Выводится с мочой и частично с калом. Период полувыведения составляет 35 часов.

Оцените статью
Добавить комментарий